个人防护防疫用品检测

医用口罩EN14683-2019测试报告：

医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成，其中口罩面体分为内、中、外三层，内层为普通卫生纱布或无纺布，中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层，外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强，对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著，总体过滤效果良好，所用材料无毒无害，佩带舒适，口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准，拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代，即可出口，下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。

医用口罩EN 14683测试项目：

1；基本要求

2；细菌过滤效率（BFE）

3; 压力差

4；飞溅阻力

5；微生物洁净度（初始污染菌）

测试流程：

1；双方确认检测标准、费用、样品量

2；签订报价合同

3；寄出样品（150pcs）到我司

4；支付测试费用，填写测试申请表

5；我司安排测试

6；测试合格，出具CNAS资质检测报告（测试不合格会出具数据通知函，整改后重测）

7；寄出发票，检测报告

今年受疫情的影响，大部分欧洲国家对个人防护用户的需求大量的增加，国内的一些相关生产企业也抓住了口罩出口的机会。但是口罩的质量，影响着受保护者的身体健康，质量达标与否尤为重要，目前很多国内的口罩生产厂家想将口罩销售到欧盟地区，但是口罩出口到欧盟地区需要符合欧盟的要求，必须要经过欧盟的CE认证，而出口口罩、防护服等个人防护产品的话，需要依照EU2016/425指令来执行，并获得口罩CE认证。

其实整个欧盟有2900家CE认证机构，但是符合EU2016/425指令的之前只有29家，applus 0370 也获得的了PPE个人防护EU2016/425指令。成为该名单新增的机构，可以发Module B+C2的证书，想知道资质查询方法，可以与我联系13798796228（微信同号）蔡生。

制造商只有在获得Module B + Module C2证书或Module B + Module D证书后，才可以进入欧盟市场合法销售，如果认证公告机构只有部分Module B、C2或D的授权，那么他是没有权力签发无认可资质的证书的，企业持有其证书，也无法在欧盟市场合法销售。

那么如何申请0370机构的Module B + Module C2证书呢？

首先要在0370认可的检测机构，出一份EN149的全项报告，然后提交申请表，技术资料，符合性声明等资料给0370审核，审核通过后大概1-2周的时间发放Module B证书，在获得EN149合格报告、提交完整的申请资料后，可以优先进行Module C2的抽检，无须等到Module B证书下来后，再进行抽检，这样就大大缩减了认证周期，Module C2抽样是由0370的工作人员到工厂产线上进行抽样并封装带回我司进行测试，周期为8-10个工作日左右，测试合格后，大约一周左右时间发放Module C2证书。

我司EN149的全项CNAS资质齐全，是0370授权的检测实验室，全项EN149测试均由我司完成，包括后期的Module C2抽样测试，精准通与applus 0370无缝对接，全力配合广大防疫厂商的口罩产品出口欧盟办理绿色通行证，只要产品质量好，我们就一定能帮助各位快速获得证书。

以下是精准通检测获得的部分相关资质、证书、授权资料；

EN 149：2001+A1：2009 全项CNAS资质；

Applus 0370授权我司为战略合作实验室

办理口罩CE认证流程；
1；提供样品做测试；
2；测试合格，提供相关技术资料及文件（测试不合格，整改后重测）
3；资料审核通过，1~2周后发放Module B证书
4；测试合格后，可在最快时间内安排Module C2抽检，无需等到Module B证下来再抽检，加快获证周期，
5；Module C2抽检合格，1~2周内发放证书。

在疫情防御的关键时期，口罩成了我们预防病毒感染，保障自身健康的有效武器，只有合格的防护口罩才能起到有效的保护作用，平面口罩需要有GB/T 32610-2013检测报告才能进入市场。

疫情发生后，精准检测积极响应政府的号召，快速整理自身能力并确认口罩项目的测试能力，积极发挥技术优势，研究防护产品检验技术能力，稳步扩大防护产品检测资质能力，成为了为数不多获得国内外民用、医用口罩CMA中，CNAS资质的第三方检测机构。

目前市面常见的一次性平面口罩，主要成分是由蓝色纺粘无纺布、熔喷布、亲肤层无纺布组成，主要是用于阻挡花粉，过滤细菌，过滤部分非油性颗粒物，针对这类型民用口罩，在国内对应的检测标准是GB/T 32610-2013，我司已获得该标准的CMA及CNAS资质，可按标准进行测试及出具符合相关规定的报告并盖章。

主要测试项目如下；

办理流程：

1；确认测试项目

2；确认测试费用及周期

3；签订报价合同并回传

4；支付测试费用

5；填写测试申请表

6；进行测试

7；测试结束，合格（出具草稿报告确认信息）不合格（出具整改通知）

8；寄出正式报告，发票。

EN149检测标准是由欧盟标准委员会发布呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（氯化钠）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分级。

合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)、P2(FFP2)与P3(FFP3)三级，其中以P3防护性能最佳，而P1防护性能最低。液态粒子防护滤材分为P2与P3两级，P3的防护性能高于P2。

CE认证EN149标准将口罩根据过滤效果定义为三种类型：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒。

我司已获得EN149测试全项目的CNAS资质，可以进行测试并出具符合规定的报告，报告可申请CE证书。

以下是详细的测试项目：

办理流程：

1；确认测试项目

2；确认测试费用及周期

3；签订报价合同并回传

4；支付测试费用

5；填写测试申请表

6；进行测试

7；测试结束，合格（出具草稿报告确认信息）不合格（出具整改通知）

8；寄出正式报告，发票。

在疫情防御的关键时期，口罩成了我们预防病毒感染，保障自身健康的有效武器，只有合格的防护口罩才能起到有效的保护作用，KN95口罩需要符合GB 2626-2019测试标准，方可销售及出口。

疫情发生后，精准检测积极响应政府的号召，快速整理自身能力并确认口罩项目的测试能力，积极发挥技术优势，研究防护产品检验技术能力，稳步扩大防护产品检测资质能力，成为了为数不多获得国内外民用、医用口罩CMA及CNAS资质齐全的第三方检测机构。

目前市面常见的口罩KN95，主要成分是用无纺布，熔喷布等材料组成，针对这类型民用KN95口罩，防护能力在95%以上，也就是说对于大于0.3微米的微小物质，这个口罩的防御能力是95%以上，能将大于0.3微米的微小物质都阻挡在这个口罩的外部。而病毒、细菌这些微生物它们的大小一般都大于0.7微米，因此，采用KN95这样的口罩可以有效的防护病毒，KN95口罩在国内对应的检测标准是GB2626-2006/2019。

主要测试项目如下；

注：周期以报价合同为准

办理流程：

1；确认测试项目

2；确认测试费用及周期

3；签订报价合同并回传

4；支付测试费用

5；填写测试申请表

6；进行测试

7；测试结束，合格（出具草稿报告确认信息）不合格（出具整改通知）

8；寄出正式报告，发票。

随着全球疫情延，口罩的质量关乎使用人群的安全以及企业声誉;

精准通作为第三方综合检测机构，拥有先进的防护及医用口罩检测仪器，可以帮企业找到产品质量的缺陷，控制产品风险，现实验室对全球开放，为口罩制造商及贸易商提供质量测试，适用标准:GB2626，GB/T32610，GB/38880-2020，YYT0969，YY0469，GB19083，T/CTCA 1-2015，T/CTCA 7-2019，T/CNTAC55-2020，T/CNITA09104-2020，T/GDMDMA0005-2020等，详情如下